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洁净车间环境监测治理规程 1.目的 确保 洁净车间 各项环境指标到达划定要求，保证产物质量，为环境监测提供依据。 2.局限 适用于洁净车间环境监测、微生物磨练室环境监测、洁净取...
洁净区沉降菌监测尺度操作程序 编制 部门 质量治理部 文件 编码 SOP-QM-804-00 共1页 起草人 日期 审核人 日期 批准人 日期 印制 份数 共3份 执行 日期 分发 生产手艺部、质量治理部、存...
武汉药厂洁净室噪声测试讲述 工程名称：武汉xx药业有限公司取样室净化工程 一、 洁净室噪声检测： 检测仪器：噪音计； 测点位置：按《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457－2008）...
药厂净化车间沉降菌测试尺度操作规程 1、菌落 ：细菌培育后，由一个或几个细菌滋生而形成的一细菌集落，简称CFU。通常用个数示意。 2、测试方式 ：沉降法，即通过自然沉降原理网...
洁净室的磨练项目主要有哪些？ 表 1洁净室的磨练项目 序 号 项目 单向流 非单向流 执行条款 1～4级 5级 6～9级 1 风口送风量（需要时系统总送风量） 意外 必测 E1 2 房间或系统新风量...
洁净室检测参考尺度及附录出处大全参考 名称 尺度（方式）及编号 灰尘粒子 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010附录E 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013附录A 《医药工业洁净室（区）...
什么是空态、静态、动态-洁净室检测状态说明(IQ、OQ、PQ) Clean Room ― IQ、OQ、PQ 术语： 在洁净厂房设计规范中GB50073-2001中给洁净室的三种状态做了以下界说： 空态 as-built 设施已经建成...
一、《保健食物优越生产规范》 GB17405―1998 1. 灰尘数、 活微生物、 换气次数、洁净度 5.2.2 必须根据生产工艺和卫生、质量要求，划分洁净级别，原则上分为一样平常生产区、 10 万级...
医药厂房洁净室风速风量测定及换气次数盘算规程 目的：确立医药厂房洁净室风速、风量测定及换气次数盘算的尺度操作规程。 局限：适用于洁净室风速、风量测定及换气次数的盘算...
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