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无菌室浮游菌测试尺度操作程序 编号： 起草人： 审核人： 批准人： 起草日期： 审核日期： 批准日期： 揭晓部门： 宣布日期： 实行日期： 分发局限： 1目的 确立无菌室浮游菌测试...
光电公司洁净室磨练讲述参考 洁净室磨练讲述1 检测区域 检测指标 计量单元 设计级别 手艺要求 检测效果 结论 边反车间 悬浮粒子平均浓度 粒/m3 10000级 0.5um≤352000 24000 及格 5um≤2930...
1、洁净 室内空气湿度和相对湿度测定之前 ，净化空调系统应已延续运行至少24h。对有恒温要求的场所，凭证相对温度和相对湿度颠簸局限的要求，测定宜延续举行8―48h，每次测定距离...
生物洁净室的测试划定 1．送风量与排风量 ：若是是紊流洁净室，那么就要丈量其送风量与排风量。 若 为单向流洁净室，则要丈量其风速。 2．各区之间的气流控制 ：为证实各区之间...
对于 洁净室 来说，空气中悬浮粒子的测试无疑是最主要的检测项目。测定洁净室空气中粒径漫衍在0.1-5.0μm局限内的悬浮粒子浓度，从国际尺度来看其目的有： 根据国际尺度ISO 14644-2对...
医药 洁净室菌落数检测讲述参考 项目名称 华中医药产业园微生物洁净室 检测日期 2013.1.30 检测尺度 GB/T16294-1996,药品生产质量治理规范（2010年版） 相对湿度 55% 静压差 ≥10Pa 检测状 态...
新丸剂车间洁净室自净时间测试纪录 验证方案问题及编号： 新丸剂车间空气净化系统及洁净厂房验证方案 本附件共 NUMPAGES 1 页，第 PAGE 1 页 本验证讲述共 页，第 页 方式：方案表 12...
新丸剂车间洁净室静压差测试纪录表 验证方案问题及编号： 新丸剂车间空气净化系统及洁净厂房验证方案 本附件共 NUMPAGES 1 页，第 PAGE 1 页 本验证讲述共 页，第 页 序号 房间名称 正...
文件审定 起草人 审核人 审核人 批准人 部门 / 职员 质量部 质量部 生产治理认真人 质量治理认真人 签 名 日 期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 揭晓部门 质量部 生效日期 年 月...
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