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在空调的运行成本中，冷量和热量消耗占绝大部分的比例。在满足药品生产对室内温度和湿度要求的前提下，减少空气处理过程中的冷、热量消耗，将能大幅度降低运行成本。2传统的空...
在医药洁净车间中, 基于软胶囊生产线的工艺需求及合理的除湿系统配置，着重介绍转轮除湿机在不同温、湿度工况下合理的处理流程，从而达到工艺生产环境需求，提高建设后生产运...
新版药品GMP认证现场检查报告模板 企业名称 XXXX药业有限公司 认证范围 小容量注射剂（抗肿瘤）、冻干粉针剂 建议证书有效期 5年 检查时间 2011-12-17至2011-12-20 申请书编号 GMPXXXX 检查依...
药品生产企业 GMP 对工艺用水 / 注射用水水质标准 药品生产企业的工艺用水主要是指制剂生产中洗瓶、配料等工序以及原料药生产的精制、洗涤等工序所用的水。水的名称应避免和水的...
摘 要:采用高雷诺数K-ε二方程模型,在确保Ⅰ级净化 手术室 工作区域 洁净度等级 、排风速率的条件下,对Ⅰ级净化手术室中回风管道尺寸对其漩涡度的危害开展了有限元分析,得到了可以...
摘要:清洁空调能耗远高于常规的空调系统软件。对于清洁空调的特性,从空调系统软件的方案设计、空调机器设备的型号选择、空调系统软件平常的运转管理方法与维护保养等层面考虑...
空气净化工程系统维护保养管理规程（SMP） 1.目的：建立空气净化工程系统维护保养管理规程，保证系统的正常使用寿命。 2.范围：适用于洁净区净化空调系统的维护保养。 3.责任：工...
洁净室 又叫无尘室或清净室，为将一定空间范围之空气中的微尘粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明...
半导体芯片工厂使用的化学品，主要是各类酸、碱和有机体液，酸、碱液体的供给、回收系统管路通常是采用PFA管材及其管件组成。PFA即聚四氟乙烯，其管材柔韧性好、可弯曲、外观透...
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