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专业净化工程解决方案
得创净化工程专业从事洁净车间工程规划、设计、施工一条路净化工程公司，欢迎来电咨询：027-82289886
富士通无尘车间装修
工程内容十万级净化工程
行业类别计算机净化工程
简介
南京富士通主要从事打印机、信息处理设备、税控收款机税控器、税控打印机、计算机和配套产品等产品的开发、生产、销售及技术维修服务。现有主要产品包括通用针式打印机、票据打印机、存折打印机、微型打印机、税控打印机、激光打印机等。公司成立年来，已累计生产打印机超过
洁净室的净化工程联动调试一般情况下分为两个阶段进行，即风量分配阶段和联动调试阶段
风量分配即将各个洁净室的送风量、回风量、新风量、排风量全部按设计要求调整到设计风量。因为一个洁净厂房可能有多个空调送风系统和排风系统，或一个空调送风系统要负担多个洁净室的送风。因此，风量分配调试工作是一项工作量大、时间长、耐心细致的工作。风量分配调试工作也是整个调试工作的重点工作。常用的风量分配调试方法采用标准风口法
标准风口法一个洁净室可能有几个、几十个空调送风口、回风口。因为它们之间都是相通的，当调整某一个风口送风的风量时其他送风口的风量也会跟其变化。因此，采用标准风口法
所谓标准风口法，就是在风量分配之前，将所有阀门都开到最大的情况下，在所有的送风口这中找到最不利的送风口送风量最小的送风口，将此风口作为标准风口。在标准风口上设一监测仪表，随时测试标准风口的风量变化。然后调整其它所有风口风量。因为调整任何一个风口风量时，都会影响已调整过的风口的风量的变化因此，在调整任何一个风口风量时，都要以标准风口当时风量为参照风量，使所有被调风口的风量均随标准风口的风量变化而同步变化
当一个净化空调系统负责多个洁净室空调时，调试要以洁净室为单位由末端向总干管方向进行，对各洁净室首先调整其送风量的相对关系量，然后，再用系统的总阀门来将每个送风口，每个洁净室的送风量都调整为真实的设计送风量
联动调试在风量调整和单机试车后进行。联动调试就将净化空调系统和为净化空调系统服务的所有系统即供冷系统冷冻机、冷却塔、水泵以及供冷系统上所有的配件、供热系统锅炉、水泵以及供热系统上所有配件、供电系统配电箱、变频器和自动控制系统全部投入运行，考核各系统的综合性能和联动性能。必要时，在洁净室内人为的设置一定量的负荷，考核温、湿度探头、中间仪表和执行机构的联动是否敏感、协调考核温、湿度探头是否准确，精度是否合格
随着净化行业快速发展，洁净车间的运用逐渐扩大，洁净车间装修工艺及要求也越来越严谨，对于车间后续的密闭性及净化效果有很大影响，那么具体装修工艺及要求应如何控制呢？
净化装修项目从立项、勘察、设计、施工到验收投产，事项繁多，本文主要介绍净化车间装修施工中所常见的项目工程，以供参考
净化车间主要还是有以下几部分组成
简单说是顶(吊顶)、墙(隔墙)、地(地面)三部分，即组成三维密闭空间的六个面。往细的说包括门窗、装饰圆弧等;在净化工程中地面洁净处理是一个主要的内容，利用相关的材料以及技术，保证地面处于一个洁净的状态。对于材料的选择是非常谨慎的，要有一定的光滑度、平整度以及稳定性等等，能够有较长的使用寿命。一般采用环氧树脂洁净地面或PVC塑胶地面
包括送风、回风、新风、排风管道、末端及控制装置等
包括冷(热)水机组(包括水泵、冷却塔等)(或风冷管道机级等)，管路、组合式净化空调箱(包括混流段、初效段、加热/制冷段、除湿段、加压段、中效段、静压段等
包括温度控制、温度控制、风量风压控制、开启顺序和时间控制等
给水、排水管道、设施及控制装置等
初、中、高效过滤器等
如臭氧、紫外线灯、风淋(包括货淋)、传递窗、超净工作台、互联锁等净化辅助设备
医洁净车间房装修验收有医药洁净室的布置、生产辅助用室的布置和空气洁净度等级、设备、容器及工器具的清洗和清洗室的设置、洁净工作服洗涤、干燥和整理、以及各类实验室的设置等标准,下面这篇文章就来为大家简单的介绍一下
(1)在满足生产工艺和噪声级要求的前提下,空气洁净度等级高的医药洁净室宜靠近空气调节机房布置,空气洁净度等级相同的工序和医药洁净室的布置宜相对集中
(2)不同空气洁净度等级医药洁净室之间的人员出入和物料传送,应有防止污染措施
(3)医药工业洁净厂房内,宜靠近生产区布置与生产规模相适应的原辅物料、半成品和成品存放区域。存放区内宜设置待验区和合格品区,也可采取控制物料待检和合格状态的措施。不合格品应设置专区存放
(4)青霉素类等高致敏性药品的生产厂房应独立设置。避孕药品、卡介苗、结核菌素的生产厂房必须与其他药品的生产厂房分开设置
(1)取样室宜设置时仓储区内,取样环境的空气洁净度等级应与使用被取样无聊的医药洁净室相同。无菌物料取样室应为无菌洁净室,取样环境的空气洁净度等级应与使用被取样无聊的无菌操作环境相同,并应设置相应的物料和人员净化用室
(2)称量室宜设置在生产区内,称量室的空气洁净度等级应与使用被称量物料的医药洁净室相同
(3)备料室宜靠近称量室布置,备料室的空气洁净度等级应与称量室相同
(1)空气洁净度百级:、万级:医药洁净室的设置、容器及工器具宜在本区域外清洗,其清洗室的空气洁净度等级不应低于十万级
(2)如需在医药洁净度内清洗的设备、容器及工器具,其清洗室的空气洁净度等级应与该医药洁净区相同
(3)设备、容器及工器具洗涤后应干燥,并应在与使用该设备、容器及工器具的医药洁净室相同的空气洁净度等级下存放。无菌洁净室的设备、容器及工器具洗涤后应及时灭菌,灭菌后应在保持其无菌状态措施下存放
(4)医药洁净室的清洗工具洗涤和存放室不宜设置在洁净区域内。如需设置在洁净区域内时,医药洁净室的空气洁净度等级应与使用清洁工具的洁净室相同
(1)空气洁净度十万级:及以上的医药洁净室的洁净工作服洗涤、干燥和整理室,其空气洁净度等级不应低于三十万级
(2)空气洁净度300000的医药洁净室的洁净工作服可在清洁环境下洗涤和干燥
(2)不同空气洁净度等级的医药洁净室内使用的工作服,应分别清洗和整理
(3)无菌工作服的洗涤和干燥设备宜专用。洗涤干燥后的无菌工作服应在空气洁净度百级:单向流下整理,并应及时灭菌
(1)阳性对照、无菌检查、微生物限度检查和抗生素微生物检定等实验室,以及放射性同位素检定室等应分开设置
(2)无菌检查时、微生物限度检查实验室应为无菌洁净室,其空气洁净度等级不应低于万级:,并应设置相应的人员净化和物料净化设施
(3)抗生素微生物检定实验室和放射性同位素检定室的空气洁净度等级不宜低于十万级
(4)有特殊要求的仪器室应设置专门仪器室
(5)原料药中间产品质量检验对生产环境有影响时,其检验室不应设置在该生产区内
武汉得创净化工程有限公司创立于2011年，注册资本1000万余元，从业钢架结构、车间净化、工业厂房净化处理、洁净室、无尘厂房的制作组装，不锈钢风淋室、超净工作台、净化车间、无尘室实验室、手术治疗洁净室、诊疗工程、ICU工程、电子器件洁净室工程、食品类医疗设备清洁工程的生产销售等，商品普遍使用于电子器件、光学设备、制药业、实验室、微生物工程、护肤品、视频饮品等行业。商品销售已遍及世界各国，为数家净化处理工程企业。众多代理商给予配套设施比较优良的油烟净化器及零配件。
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