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洁净室检测讲述模板大全 照度自检讲述 工程名称及编号： 检测时间 年 月 日 检测房间 设计要求及手艺指标 采样点计数读数 （ LX ） 平均照度值 检测状态 评定意见 备注 1 2 3 4 5 检测...
无尘室沉降菌监测尺度操作程序 1目的：准确监测 无尘室洁净区 沉降菌落数，确保生产及磨练区域空气中的微生物数目相符要求，保证产物质量。 2局限：适用于本公司洁净区。 3责任...
洁净室沉降菌测试讲述表模板 测试部位 06洁净室 测试时间 2002年2月28日 环境温度 21℃ 相对湿度 58ㄇ 培育基批号 20020202 培育温度 33.8℃ 测试依据 SOP-IPC0400 测试状态 静态 菌落数 平皿...
洁净室（区）环境若何磨练？ 一、洁净室（区）的界说 洁净室（区）是指将一定空间局限内的空气中的尘粒、微粒子、有害空气、细菌、微生物等污染物清扫，并将室内温度、洁净度...
洁净室系统风险评估有哪些 依据？ 风险 因素 洁净室风险 影响 现有控 制措施 可能性 P 严重性 S 检测性 D 风险优先数RPN 风险级别 建议采 取措施 高效过滤器完整性 高效过滤器检漏有泄...
药厂洁净厂房空调系统验证方案（最新最全） 目录 1.（大楼）空调系统验证方案 2.（大楼）空调系统验证小组名单 3.验证方案会签表 4.（大楼）空调系统验证纪录（附：磨练讲述书）...
随着无菌医疗器械和体外诊断类产物的生长 ，我国相继颁布实行了《医疗器械生产质量治理规范》和《体外诊断试剂生产实行细则》等律例要求，以提高医疗器械产物生产总体水平，以...
洁净室高效风口现场检漏案例说明（主标） 气溶胶光度计法与粒子计数法的对比探讨 （副标） 本文通过对比试验对气溶胶光度计法与粒子计数法这两种测试方式的手艺与履历举行了相...
1 、洁净室检测程序及要求： 在工程建设历程中的检测主要包罗工程完工验收和洁净室综合性能评定两个阶段的检测。 我国《洁净室施工及验收规范》（ JGJ71-1990 ）中明确划定：工程完...
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