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文件名称 无尘室压差控制管理规程 起 草 人 起草日期 年月日 审 核 人 审核日期 年月日 批 准 人 批准日期 年月日 生效日期 年月日 颁发部门 质量管理部 版 本 号 03 分发部门 质量 化...
江苏苏中药业洁净室管理规程 文件编码 Q/SZ M.19.01.003-2011.1 文件中文名称 洁净室管理规程 颁布日期 2011年11月10日 计算机文件名称 Q/SZ M.19.01.003-2011.1江苏苏中药业集团股份有限公司企业...
药品无菌厂房管理规程参考 目的： 为保证药品质量，加强洁净室、净化空调系统的的运行管理，特制定本规程。 范围： 无菌厂房。 责任： 质量保证部、生产技术部、工程设备部部长...
净洁室清洁卫生管理程序 1主题内容目的 为保证本标准规定了取样室管理工作的基本要求本规程规定了净洁室的清洁卫生工作的基本要求 。特制订了本规程。 2适用范围 本标准适用于一...
无尘室洁净服管理规范 1. 进入 无尘室 严禁吸烟，吃(饮)食，外来杂物(如报章，杂志，铅笔...等)不可携入，并严禁嘻闹奔跑及团聚谈天。 2. 进入无尘室前，需在规定之处所脱鞋，将鞋置...
一、目的全面加强 无尘间 日常生产管制，保证产品品质、生产效率、酿造良好的生产环境 二、范围适用于公司无尘间所有员工。 三、职责无尘间所有员工必须严格按照执行本规定，产...
细胞室 一般就是负责单克隆抗体、HIV、体细胞等治疗制剂和诊断试剂、生产用细胞及牛血清等检验的专用实验室；并包括负责相应品种国家药品标准、一类新药和进口药品标准的技术审...
动物医用生物药品的基本平安治理制度详情 一、生物平安与动物生物制品生物平安概述 二、 动物 生物制品生物平安所涉及的一些界说 三、微生物危害评估与划定 四、兽医生物制品生...
问题： 无尘清洁车间原质料及制品货物收支车间治理规范 ...
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