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用于生产电子产品的洁净厂房,是将一定空间范围内的空气尘埃粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一特定需求范围内,而专门设计建造的生产车间。即是具有无论外在空气条件如何变化,其室内环境均能具有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能特点。
怎样判断医院净化工程是否达标呢,要怎样验收呢?小编为了解答这个疑惑特别整理了医院净化工程的行业验收标准。大家快来了解下吧:
洁净手术部(室)施工程序:
洁净手术部(室)的施工,应以净化空调工程为核心,取得其他工种的积极配合。洁净手术室施工可按如下程序进行(其他辅助用房可参照此程序):
检测项目 | 要求 |
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通风机的风量及转数 | 符合设计要求 |
系统和房间风量及其平衡 | 符合设计要求 |
系统和房间静压及其调整 | 符合设计要求 |
自动调节系统联合运行 | 正常运行 |
高效过滤器检漏 | 无泄漏 |
洁净度级别 | 符合设计要求 |
截面风速 | 符合标准 |
换气次数 | 符合标准 |
静压差 | 符合标准 |
高效过滤器抽查检漏 | Ⅰ级>50%,其他>20% |
温湿度 | 符合标准 |
噪声 | 符合标准 |
照度 | 符合标准 |
新风量 | 符合标准 |
细菌浓度 | 符合标准 |
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集成电路洁净厂房标准示意图 |
洁净室工程又称无尘车间工程。在高新技术产品加工过程中,如何满足产品精密加工、小型化、高质量、高可靠性的要求,对生产环境中洁净室工程的洁净水平提出了更高的要求。
目前,洁净室工程技术已广泛应用于各行各业或其他需要防止颗粒物污染和微生物污染的环境实验室控制中。由于不同行业之间距离大,要求不同,经营环境的内容和目标也不尽相同,以下是我国五大行业洁净室对工程技术要求的总结:
药品是用来预防和治疗疾病,恢复和调节身体机能的特殊商品。它的质量直接关系到人们的健康和安全。如果某些药品在生产过程中受到微生物、粉尘颗粒等污染或相互渗透污染,可能会发生意外的疾病和损害。
以集成电路为代表的工业环境实验室的控制多采用工业洁净室技术和工业洁净室工程,而医学上多采用生物洁净室工程进行微生物污染控制。在生物洁净室中,这些微生物主要由细菌和真菌组成,其粒径为0。常见细菌的粒径为0。它们大多附着在其他粒子上。生物污染通道不仅通过空气,还与人体、经营者的衣着有关。
随着科学技术的发展,许多工业产品的生产加工对生产环境中的粉尘浓度提出了很高的要求,这就要求生产环境具有一定的空气洁净度水平和各种相关物质的供应质量,需要对生产过程进行控制。例如在胶片生产中,如果胶片被粉尘污染,会产生乳化氧化、活性减弱、pH值变化等,进而影响胶片的感光度。
半导体数据净化是发展半导体器件的重要基础。目前层流罩的最高级别是航天航空舱室,基本上属于一级,属于面积较小的特殊领域。此外,生化实验室和高精度纳米数据生产车间对水平也有更高的要求。物联网芯片的发展将是未来需求的主要方向。
现代化妆品大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物提取物等,为细菌、霉菌等微生物的繁殖提供了有利条件。净化设备控制产品(如硅片)所接触大气的清洁度、温度和湿度,使产品在良好的环境中生产制造。这个空间的设计和施工过程可以称为净化工程。因此,微生物污染是影响化妆品质量的重要因素。
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洁净厂房环境设计示意图 |
我们知道洁净厂房的建立要求是非常高的,因此,现在想要建设一个净化车间,就必须从一开始设计的时候,就需要考虑全面,这样才能保证净化车间在施工的时候不出现差错,那么,洁净厂房设计前有哪些要求需要我们考虑呢?下面小编带大家一起来了解下:
在净化车间设计之前,我们首先得选好地址,首先净化车间不仅要选在一些现代化的工厂内部,而且还要考虑它周围的环境,净化车间不能选择在居民区,因为考虑到水资源流动的问题,我们在选址的时候,不能选在任何水资源的上游。
生产车间的建筑结构都比较宽敞的,在设计时要充分考虑到工作人员对室内环境的影响。生产车间建筑结构比较紧凑的,设计时要特别考虑到室内温度,不同建筑格局对设计要求都不一样。
净化车间设计时,净化车间墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板,其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材。地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板,有防静电要求的,要选用防静电型。
以上就是根大家介绍的关于洁净厂房设计前需要考虑的事项方面的一些要求,从上面我们知道建立净化车间一项复杂的系统工程,所以做好洁净厂房设计前期准备工作显得尤为重要。
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洁净厂房设计示意图 |
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电气电路安装示意图 |
应选择无毒、不吸水不渗水、防滑、耐腐蚀、易清洁、防静电的地面材料,地面还应有相应的坡度。
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排水装修方案示意图 |
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