GMP保健品无尘车间概述

GMP保健品无尘车间是空气净化工程中严格的卫生等级要求。除了洁净度要求外，消毒和防止交叉感染非常重要。GMP净化工程洁净室是一个悬浮颗粒浓度受到控制的房间，其施工和使用方法使室内颗粒较少。其他室内参数包括：温度、湿度、气压等，并根据需要进行控制。（医疗洁净室、工业洁净室）

保健品无尘车间工艺标准

1. • 无尘车间有多种工序时，应根据各工序的不同要求，采用不同的空气洁净度等级。
2. • 在满足人工生产工艺要求的前提下，无尘车间的气流组水平应采用局部工作区空气净化与整个房间空气净化相结合的形式。
3. • 净化空气调节系统应分别设置层流无尘车间、乱流无尘车间、运行班次和使用时间不同的无尘车间。
4. • 无尘车间应保证一定量的新鲜空气，其值应经常取以下风量中的最大值；乱流洁净车间总送风量10%~30%，层流洁净车间总送风量2~4%；补偿室内排气，保持室内正压所需的新鲜空气量；确保室内每人每小时新鲜空气量不小于40立方米。
5. • 对于洁净区域的洁净，应使用移动式高效真空吸尘器或设置集中式真空吸尘系统。无尘车间集中真空吸尘系统的管道应隐藏。
6. • 在净化空气调节系统的设计中，根据附录4和附录5的规定，可以满足施工和维护管理的要求。

如何保证洁净室室内通风

现代工业发展迅速，各种尖端技术出现，在这样的情况下，净化工程行业越来越受到企业的欢迎，像一些高科技行业，如制作精密机械、半导体工业、原子能行业等都需要建设无尘车间的。但要想保证工作人员的正常工作，确保产品的保管，无尘车间的通风一定要做好。

如何保证无尘车间室内通风：

要想保证无尘车间的通风良好，除了需要做好相关的设计之外，最重要的还是施工，施工一定要找专业工程队来进行，作为专业的，有着丰富的经验，值得选择。