净化厂房卫生管理要求.得创净化工程专业从事净化厂房工程规划，设计，施工一条路净化工程公司，欢迎来电咨询：027-82289886

目前，空气除湿主要有冷却除湿和转轮除湿。 在空调除湿系统中，冷却除湿在高温高湿的环境且对湿度要求不是很严格的条件下，效果还是比较好，但在除湿量比较大且环境温度比较低的环境中，湿度和温度要求比较高的地方，采用冷却除湿就很难达到所控制的湿度要求，并会出现冷凝结露现象且能耗也是比较大的，因为空气只有冷却到露点温度以下（一般是15℃左右）才能进行除湿，这就需要把被处理的空气处理到露点温度以下后进行除湿，处理后的空气温度（15℃左右）是比较低的，并不能直接送入室内，因为在低温的环境中会使人身体不适，所以就要求把处理后的空气温度再加热到人体比较适合的温度（一般是 23℃左右），从而在把被处理的空气先降温到露点温度进行除湿再加热升温到舒适的环境温度在能耗消耗上是比较大的。并要求在某些过渡季节甚至冬季同样需要开启制冷机组，目的仅仅是除湿（对新风进行降温除湿）。而后再通过后加热补偿的方式，重新控制室内的温度要求，浪费了大量的能源。而采用转轮除湿机进行除湿，将不受空气露点影响， 且除湿量大。轮除湿机是利用固体吸湿剂做成的转轮进行旋转除湿的设备。转轮除湿机的核心结构为一不断转动的蜂窝状干燥转轮，它是除湿机吸收水分的最关键的部件，是由含有少许金属钛的特殊玻璃纤维载体和活性硅胶复合而成，其蜂窝状的结构设计不仅能够极大限度的附着吸湿剂，增加湿空气与吸湿剂相互接触的表面积，提高除湿机的工作效率，而且具有很高的强度，能够很好的适用于各种复杂的工作环境

化妆品厂净化厂房卫生管理　
厂房洁净程序是否按照生产和空气洁净度等级的要求制定，包括:洁净方法.程序.间隔时间.使用的洁净剂或消毒剂.洁净工具的洁净方法和存放地点.　
设备洁净程序是否根据生产和空气洁净度水平的要求制定，包括：洁净方法.程序.间隔时间.使用的洁净剂或消毒剂.洁净工具的洁净方法和存放地点.　
容器洁净程序是否根据生产和空气洁净度水平的要求制定，包括：洁净方法.程序.间隔时间.使用的洁净剂或消毒剂.洁净工具的洁净方法和存放地点.　
生产区是否存放非生产项目.　
每个阶段的生产完成后，废物是否及时处理？.生产区域是否定期消毒.消毒剂是否污染设备.材料和产品.是否定期监测洁净车间内的空气，是否记录并存档空气监测结果.　
洁净工作服的选材是否符合生产操作和空气洁净度等级要求，不得混用.洁净工作服的质地是否光滑，不产生静电，不脱落纤维和颗粒.　
洁净工作服和一般生产区的工作服是否分开清洗整理，必要时是否消毒或消毒.清洗干净的工作服是否规定了使用寿命？.　
生产区域是否仅限于该区域的生产经营者和经批准的人员，是否指导和监督临时外来人员.　
进入洁净车间(区)的人员是否按程序进入，是否化妆和佩戴饰品，是否直接用裸手接触半成品，内容物.　
生产人员是否有健康档案，直接接触半成品，成品生产人员是否每年至少体检一次.传染病.皮肤病患者和体表伤口患者是否从事直接接触产品的生产.　
化妆品生产洁净无尘车间技术要求　
根据最新的化妆品企业卫生规范，对化妆品生产洁净车间的设计有以下要求。　
①化妆品厂家可设置以下房间:更衣室(根据需要设置两层).缓冲区..原材料预进室.称量室.生产室.半成品储藏室.灌装室.包装室.容器清洗消毒室.干燥室.储藏室.原材料库.成品库.包装材料库.检验室.样品保留室等。　
②生产.灌装.包装等其他生产线的总面积不得少于100个m2；灌装间和包装间的总面积不得小于80m2；检验室.样品保存室等功能区)不得少于10个m2。　
③生产含有挥发性有机溶剂的化妆品(如香水.指甲油等)，应配备相关防火设施。
④生产室应特别注意防水问题，防水层应从地面到天花板。其他生产车间的防水层不得少于1层.5m。　
⑤生产车间工作面的混合照度不得低于2001x，检查现场工作面混合照度不得小200lx.这里要说明，混合照度是指局部照明加一般照明，不可能在生产岗位上使用局部照明。　
⑥由于化验产品生产规模小，面积小，一般宜采用分散式调节净化系统，根据洁净度要求配备不同效率的终端过滤器。　

1.所有从事生产工作的人员必须服从管理部门领导定期参加集体体检查病情及时报告按规定填写记录表.
2.体检项目医院建议主要检查可能污染或影响产品质量的疾病如传染病精神病药物过敏皮肤病等.每年体检一次.皮肤接触感染现象时立即向班长报告暂时离开影响产品质量的岗位.
3.人员穿得体大方干净整洁.进入工作岗位后工作服帽子和鞋子必须干净不管不得高拖鞋不得赤脚穿.口罩不得有污色经常更换.帽子必须遮住头发.
4.用手直接接触材料时手消毒或戴手套.
5.工作时不要化妆和佩戴饰品不要把东西放在衣袋里以免掉下来混入材料.
6.根据具体情况和生产的产品单位技术人员提出个人洁净卫生规程批准后认真执行.

卓为净化在十年的成长历程中，凝聚了一大批专业、较真的技术人才及一百多位施工工艺优良的技术工人。能为您的净化及空调项目高效、高质完成提供坚实的保障。我们专业设计、医院净化工程，手术室改造，妇产科净化厂房，施工百级净化、千级净化、万级净化、十万级净化、三十万级净化的无尘净化空间。下面为大家介绍尘埃粒子检测基准
净化厂房
1.0目的
规范公司净化厂房尘埃 粒子检测方法，以使净化厂房达到洁净要求
2.0范围
适用于公司所有净化厂房(含镀膜、丝印、超声波、贴膜、组检车间
3.0职责与权限
3.1实验室：定期定点对净化厂房尘埃粒子检测，并出示检测报告
3.2质量部部长：审批检测报告
3.3净化厂房各部门主管：对检测不合格进行整改
4.0执行标准
5.0内容
5.1检测仪器的操作
5.1.1打开仪器侧面的电源开关，GT-321屏幕上显示0.3u。如果屏幕无显示，请检查并调节LCD背光源对比度或检查电池是否需要充电
5.1.2每次开机，默认测试粒径为0.3u，可以按键依此选择0.5u，5.0u，测试粒径。选择好测试粒径后，按键开始测试，这时可听到内置气泵运转的声音。6秒钟后屏幕显示大于等于所选粒子个数(每立方英尺)，仪器会不间断地再测试9次(每6秒取样1次)，1分钟后屏幕显示的最终测量结果为10次的平均值
5.1.3采用随机附带的Isokinetic采样头可以避免风流对测试精度的影响，特别是测量小粒径的颗粒时应采用Isokinetic采样头。将采样头一端的软管接到GT-321的进风嘴上即可。可以加长采样头的软管，但会影响测试精确度，软管不要超过4英尺(1.2米
5.1.4测量位置会影响测试结果，测量时应把采样头正对风流方向，并保持稳定
5.1.5将测试结果记录在测试报表上
5.1.6仪器校准
空气泄露或仪器内部被污染都会影响测试结果的正确性，应定期对仪器进行校正，将配套的过滤效率为.的高效过滤器连接在进风口上，然后开机，经过滤的洁净空气会清洁仪器，.以上的微粒会被清除效率达到
过高或过低的风量都会影响测试结果的正确性，应定期对仪器进行校正，采用精度为的风量计可选热敏式风量计，将风量计连接在进风口上，然后开机，风量计读数应在.范围内，如果超出该范围，可用小起子伸进底部，顺时针方向增加风量，逆时针方向减少风量
5.2取样点的设置
5.2.1暂规定共42个取样点(分别在组检、丝印、贴膜、超声波清洗、超声波(检验)/镀膜等车间)。见附图。则取样点位置仅为参考，
取样点依据车间工艺布局而改动
5.2.2取样点应在相应位置的作业台面，采样时采样头朝上
5.2.3取样点检测数据须填写在报告的对应位置
5.3取样时机
5.3.1每周对采样点进行常规检测2次
5.3.2净化厂房进行保养(如进行更换中高效过滤器)或5S大扫除后需进行检测
5.3.3遇上长假日(如春节)，净化厂房停开一段时期后重开需检测
5.3.4出现异常(包括产品质量异常)时因分析而需检测
5.4检测报告公布与异常处理
5.4.1检测员完成所有采样点检测后，需如实的填写检测数据
5.4.2针对出现异常的采样点，检测员需填写异常联络单，需要时交质量部部长签名确认
5.4.3相关部门负责人需针对异常情况作出相应的改善措施
5.4.4检测员需对改善后的情况进行复测

武汉得创净化，隶属于武汉得创建设集团，是一家专业从事净化工程设计施工的一家公司，荣获多项资质，具有武汉省住建厅核准颁发，建筑装修装饰工程专业承包壹级资质，电子与智能化工程专业承包壹级，建筑机电安装工程专业承包叁级，荣获AAA信用认证、重合同守信用企业等，主营电子光学、生物制药、医院医疗、食品药品、医疗器械，手术室、实验室、GMP、厂房装修等洁净室建设，整合了空气除尘、恒温恒湿、新风系统、污水废气、消防报验，围护结构、电气照明、压力管道等专业。业务范围涉及华中及华东地区，并致力于打造洁净领域工程整合服务商。