制药技术概述

制药技术是一门高新技术，兴起于上世纪70年代初，随着DNA重组技术和淋巴细胞杂交瘤技术的发现与应用而发展。近40年来，医药技术在诊疗行业持续发展，药物的进步不仅开辟了广阔市场前景，也改善了人们的日常生活。因此，世界各国均将医学定义为21世纪智能技术的核心技术和新兴产业。

药品加工厂具有高要求：需要高成本的机器设备、复杂的生产工艺、较高的洁净度和无菌检测规定，且对生产加工人员的素质有严格要求。在生产过程中，可能产生潜在的生物危害，主要包括：感官风险、死亡细胞或其成分及代谢物对机体及其他微生物的毒副作用、敏感性及其他分子生物学反应、环境影响等。

新型冠状病毒肺炎疫情的爆发，进一步凸显了药品领域的重要性。

净化工程基础

净化工程是为了更好地控制产品接触的空气洁净度、温湿度而设计的工程，目的是为产品提供优良的生产环境空间。

净化工程的特点

• 乱流洁净室中，从送风口到出风口的气流变化显著，气流流通界面会随之改变，洁净室截面远大于送风口截面，无法在全室或工作区截面形成匀速气流，送风口间流线易形成较大嘉奖，曲率和半径小，气流无单一方向运动，易产生撞击。
• 除乱流洁净室外，还有单向流洁净室等，不同洁净室作用不同，使用时通常按功能划分，在无阻碍房间中能快速发挥作用，对室内环境控制严格。

药品无尘车间设计方案要点

无尘车间质量直接关系生产质量，设计公司需考虑以下因素：

1. 了解生产需求：详细掌握客户生产产品种类和相关生产技术流程，以此确定无尘间工程的结构和布局。
2. 结合生产条件：根据客户的工具设备、生产规模和生产原料等，初步确定需净化的空间体积和结构组成，以提供高效生产车间并降低生产成本。
3. 满足洁净要求：结合客户对无尘车间的洁净度要求，制定相应的湿度、温度、洁净度等系数，通过专业设计人才筛选高效方案。
4. 考虑个性化需求：了解工厂的生产习惯和生产方式，结合实际情况设计方案。

药品无尘车间过滤器安装要求

为保证车间内部洁净度，多数无尘车间会使用空气过滤器，安装需遵循以下要求：

药品无尘车间装修工程注意事项

药品无尘车间装修具体要点

无尘车间系统包含三级空气过滤，工作环境及消防通讯系统等安装内容多，装修需满足以下要点：

• 尽量批量：装配式洁净厂房的全部维修构件需统一且共同加工，适合批量生产，可保证统一、质量稳定及供货速度。
• 灵活机动：装修需适合新建厂房配置安装，也便于老厂房净化技术改造，维修结构可随工艺要求任意组合，且方便拆卸。
• 土建筑装修要求低：根据建筑不同要求不同，所需辅助建筑面积较小。
• 气流组织：气流组织形式灵活，能满足各种工作环境及不同洁净等级需求。

专业药品无尘车间规划设计工程公司推荐

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