净化车间无尘车间工程设计、装修、施工是得创净化工程公司主要从事业务,价格实惠!

收藏本站| 关于我们| 网站地图| 联系我们
湖北洁净室
全国统一服务热线

DEIIANG净化工程专家

您只需一个电话我们将提供最合适的产品,让您花最少的钱,达到最好的效果

全国统一服务热线

相关规范标准

相关资讯

咨询热线:

固话:027-82289886

邮箱:46569193@qq.com

地址:武汉市江岸区中一路华宇旭辉星空1座1520室

化妆品净化车间-等级标准及基本要求

  • 厂家咨询热线:
  • 产品详情

  • 联系我们

化妆品净化车间-等级标准及基本要求

一、化妆品净化车间洁净度等级标准

       十万级化妆品净化车间需符合哪些标准,很多客户在选择建造化妆品净化车间时,都会与建造化妆品净化车间公司提供自己的一些需求,就比如建造一个十万级的化妆品净化车间,十万级化妆品净化车间在各个方面都是需要达到一定指标的,具体需要符合哪些标准呢,下面来为大家介绍。

       十万级化妆品净化车间是指将一定空间范围内的空气中的微粒、有毒有害空气、细菌源等等的污染物排除出去,并将无尘室内的温度、洁净度、气流速度与气流分布、室内压力、噪音振动及照明、静电等等控制在某一个需求的范围以内,而所设计出来具有特别意义的房间或环境室。另外,不管是车间外空气条件如何发生不同变化,甚至打雷闪电,室内也能够俱有维持原先所设定要求的温湿度、洁净度及压力等性能的特性。
       化妆品净化车间最主要的作用是在于控制产品所接触大气的洁净度和温湿度,使得产品在一个良好之环境空间中进行生产和制造,那么这个空间我们称之为化妆品净化车间工程室。
化妆品净化车间洁净度等级

十万级化妆品净化车间的特点包括:

  1.化妆品净化车间的标准洁净度

  该设计是指末端工艺的一些化妆品净化车间,其净化洁净度一般指千级、万级、十万级。

  2.室内空气参数的要求

  (1)温度、湿度的要求:

            温度一般为24+2℃,相对湿度为55+5%。

  (2)送风量大:

            为了平衡化妆品净化车间内的洁净度及热湿,需要较大的送风量,

            举个列子:300平方米的车间,吊顶高度为2.5米的,如果是万级,送风量就需要300×2.5×30=22500m3/h的送风量(换气次数,是≥25次/h);如果是十万级,送风量就需要300×2.5×20=15000m3/h的送风量(换气次数,是≥15次/h)等,具体要看不同顾客的不同需求而定制的范围有所不同。  

        (3)新风量大:

        由于这类的化妆品净化车间里面,人员比较密集,可以根据不同客户的选择,而选择相对的数值,非单向流洁净工程室总送风量的10-30%;补偿室内的排风和保持室内正压值所需要的新鲜空气量;并保证室内每人每小时的新鲜空气量≥40m3/h。

二、化妆品净化车间平面规划基本要求

1、化妆品净化车间环境要求

化妆品无菌车间在布局上,要考虑交叉污染的问题,化妆品的在自然环境中,随着温度湿度的变化,会导致化妆品的原料、配料的一个质变,还有生产过程中,会产生较多的粉尘、细菌、灰尘等,所以化妆品整个生产过程,是对洁净度要求非常高的。
 

2、化妆品净化车间功能区配置

在整个化妆品无菌车间的布局上,要考虑以上问题,做好车间的设计布局,例如原料间、制作间、灌包间、成品/半成品存放间、成品仓库、检验室、更衣室、缓冲间、办公室、消毒洗消间等功能区域,要做好布局,才能防止交叉污染。化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间,制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米,人均占地面积不得小于4平方米,车间净高不得小于2.5米。
 

3、化妆品净化车间各功能间消毒设备的布置

在洁净净化方面,化配置储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣间、缓冲区域都要有空气净化或者空气消毒设施,才能确保化妆品无菌车间的生产环境是符合洁净度要求的。
化妆品净化车间平面布局
 

三、化妆品净化车间人员货物流向基本要求

1.GMP净化车间应设专用的人流、物流通道。

人员应该按规定的净化程序进入,并且要严格控制人数。对于物料可在除去浮尘后拆去外包然后通过缓冲间或传递柜送入。GMP净化车间不同洁净等级的洁净区物品则通过传递窗传送。穿越地面、隔墙的管道应尽可能靠近使用点并敷设套管,套管内的管道不应该有焊缝,管道与套管之间应该有可叉的密封措施。

 

2.操作人员和物料进入GMP净化车间应设置各自的净化室或采取相应的净化措施。

如操作人员可经过空洁净工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、风淋、洗 手、手消毒等经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗(柜)进入洁净区:若用缓冲间,则缓冲间应是双门联锁,空调送洁 净风。

化妆品净化车间人员货物流向要求

四、化妆品车间压差控制要求

        对制药厂各洁净室压差进行控制,其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域,使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。下面根据压差控制法规要求分8个方面进行压差控制和压差表安装的详细介绍。

  1. 压差控制法规要求

  版GMP认证对于洁净车间的压差要求:洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于帕斯卡,相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。药品版GMP无菌药品附录第三十四条规定“应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表”。

  2.确定洁净区各洁净室的压差

  2.1同一洁净区各洁净室的压差

  在实际工程中,确定同一洁净区各洁净室的压差,可以把每个洁净室的压力与洁净区走廊相比较, 以洁净区走廊压力值为基准。因为洁净区走廊贯穿每一个洁净室,每个洁净室与洁净区走廊的压差确定了,洁净室之间的压差也就确定了。所有洁净室的压力值都以洁净区走廊压力值为基准,互相间的压差值就不会混乱。如固体制剂车间,可以确定洁净区走廊正压值为帕(洁净区室外为0帕);粉碎间、称量间散尘严重,一般通过前室与洁净区走廊相连,为避免房间内含尘量较大的气流通过走廊扩散到其它房间,可以确定粉碎间、称量间正压值为帕,前室正压值为帕。这样,粉碎间、称量间相对于前室为负压,前室相对于洁净区走廊为负压。气流从洁净区走廊流向前室,从前室流向粉碎间、称量间。净干器具存放间用于存放洗净、烘干的器具,为避免污染,可确定该房间正压值为帕,以避免走廊气流流入该房间。

  2.2不同等级洁净区之间的压差

  确定不同等级洁净区之间的压差,可以先确定低洁净度级别洁净室的正压,再依次提高正压值基数,确定高洁净度级别洁净室正压。

  2.3特殊情况洁净区的压差

  药品的生产车间,比如软胶囊生产车间,在同一洁净区内有相对湿度不同的洁净室,对此,应控制比较干燥的洁净室,相对相邻洁净室为正压,以免湿空气流向干燥的洁净室。青霉素类等高致敏性药品的生产厂房,分装室等有药粉暴露的洁净室应保持相对负压。
化妆品净化车间压差控制

  3.确定维持压差的压差风量

  洁净区各洁净室维持正压差的压差风量,需要由室外新风补充。因此洁净室正压差风量的大小,直接影响到净化空调系统的新风比,以及净化空调系统的耗能量。洁净区各洁净室维持负压差的压差风量,由该洁净室外渗入洁净室,在很多情况下,其是未经净化处理的室外风,因此洁净室负压差风量的大小,直接关系到负压洁净室的洁净度。目前,常见的计算洁净室压差风量的方法有缝隙法和换气次数法。缝隙法即根据洁净室门窗等缝隙总长度来估算洁净室压差风量,但在实际应用中,统计门窗等条缝数量的工作比较繁琐且易造成错漏,目前已较少应用。换气次数法,即根据洁净室换气次数来估算洁净室压差风量。在实际工程中,完全可以通过加强洁净室围护结构气密性,从而减少房间压差风量。根据洁净室压差值大小,压差风量宜按l~2次/小时的换气次数选用。最简单的先调整一下回风口格栅的方向开口大小,先确定好送风量及回风量,首先在风速风量满足的前提下,可以调节回风口开启大小和过滤布,看是否能达到要求,如不行,只有调节车间夹层的每个洁净室高效口的风阀大小,但要注意调节的同时,会影响其他房间的风量。如调动高效口太多,最好调完后测试风速风量。再调节高效过滤器送风筒的调节阀,先调高洁净级别再调低洁净级别,使各房间压差符合gmp要求。注意,调节风阀时一定要确保高效过滤器的性能符合要求。

  4.维持洁净室压差恒定

  上述洁净室压差值、压差风量,都只是理论值,需要采取一定的技术措施和设施来实现。在实际工程中,控制洁净室压差的方式有多种:

  一般的情况下,采取定风量系统的方式较多,即首先保证洁净室送风量相对恒定,调节洁净室回风量或排风量,从而控制洁净室压差风量,维持洁净室压差值;还可在洁净室回(排)风支管上安装手动对开多叶调节阀或蝶阀,调节回(排)风量,控制室内压差。其优点是设备简单,有效。

  在净化空调系统调试时调好洁净室内压差的方法,其缺点是在空调系统运行过程中,洁净室内压差偏离设定值时,调节比较麻烦。该方法与其它方式配合使用,是目前工程中常见的控制洁净室压差的手段之一。在洁净室回(排)风口,安装阻尼层(如单层无纺布、不锈钢滤网、铝合金滤网、尼龙滤网等),能够有效地保证洁净室的正压,但需经常更换作为阻尼层的过滤网,以防洁净室内正压过高。

版权所有:DEIIANG得创
发表网站:http://www.whdcjh.com


在线客服

彭经理

扫一扫,加微信