洁净厂房施工安全管理.得创净化工程专业从事洁净厂房工程规划，设计，施工一条路净化工程公司，欢迎来电咨询：027-82289886

药厂是必须要使用到洁净厂房的，药厂洁净厂房的要求是比较高的，保证内车间内的洁净度达到一定的标准，做好与外界的隔离，还需要配备更衣间、缓冲间、风淋室和操作间，避免药品不被微生物的污染，提供一个健康的工作环境。药厂的洁净厂房内是必须要安装通风的空调系统，要保证车间内的温度湿度的控制，避免交叉感染，保证空气质量等，下面详细的为大家介绍下
1、药厂洁净厂房的规划、设计是十分重要的环节及流程，在这一环节着力可以降低净化工程的能量消耗，是净化达标、工程造价合理的前提。主要途径是合理确定药厂洁净厂房的面积和恰当选择洁净度等级，然后根据药厂企业具体需要，合理选择净化空调系统形式，准确计算冷负荷和配置节能型设备，选用先进的、能耗低的公用动力系统，设备，合理确定洁净厂房建筑围护结构，选择能降低冷(热)损失、气密性好的建材和构造等
2、药厂洁净厂房最好能与外界隔离，不能穿行或受其他因素干扰。药厂洁净厂房的大小依需要而定，一般由更衣间、缓冲间、风淋室和操作间组成。在实施药厂洁净厂房时，一般从建筑平面布置、食品车间结构、车间地面、通风孔器净化设备、照明等几个方面来考虑。做好药厂洁净厂房的建设对企业来说意义重大
3、保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，若不除尘控制微生物粒子，药品的质量就难保证。特别是静脉注射的药品，对于生产环境的要求更高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止药物的交叉污染和污染大气环境
4、为工作人员提供健康的工作环境。洁净厂房调节控制空气至合适的温度和湿度，为生产人员提供舒适的生产劳动环境，也是药品生产质量保证的需要
5、控制温湿度
带走洁净厂房的余热、余湿，或补给车间所需的热量、湿量，来维持药厂洁净厂房的设计温度、湿度。这一点和其它空调系统是一致的，也是主要任务之一
6、控制洁净度
供给洁净厂房足量的洁净空气的稀释、排除车间在生产过程中，由于人员和工艺所污染的空气，使车间的含尘、菌浓度达到所规定的洁净等级
7、控制有害物浓度
补给足量的清洁空气稀释车间的有害物浓度，如工艺过程中散发的易燃、易爆有机溶剂和有害气体，以确保车间空气中的有害物浓度低于相关标准所规定的最高容许浓度
8、控制空气品质
供给药厂洁净厂房充足的室外新鲜空气，使车间的空气品质，符合人们正常工作所需的卫生标准
9、控制压差
根据工艺要求，通过送、回、排风量的不同匹配，以维持车间相对于室外或邻室，或走道一定的正压值或负压值。以控制相邻空间气流或污染物的流向
10、控制污染物的扩散
采取相应的隔离、局部排风等措施，防止工艺产生的粉尘、大量余热、余湿等有害物在车间扩散
11、分离与回收
设置必要的分离、收集装置，既防止由洁净厂房排出去的有害物质污染大气，又可回 收部分排风带走的可利用药尘。伴随着科技的进步及人们生活质量和医疗水平的提高，人们开展普遍关注来自化妆品及药皮的不良反应和感染病症。控制药厂环境的目的，就是为保证药品的质量，预防环境污染和交叉感染

洁净厂房施工安全管理　
根据洁净室工程特点：现场预留孔洞多.吊装工程量大.交叉作业面复杂以及临时用电广等特点，需重点采取措施，防止安全事故的发生。　
吊装作业　
1.根据施工图纸及施工方案选择匹配的起重设备及机具等，禁止超载吊装。　
2.吊车的站位及支脚支撑应严格按施工方案中的计算说明书的规定进行，切勿因站位不正.支撑不足而造成歪拉斜吊，违章作业。　
3.设备起吊前应找准吊物的重心和吊点，并对起吊物的捆绑绳索，按要求严格检查，各捆绑点不应有松动.打滑现象。对贵重和精密设备，吊运绳索使用尼龙带或在钢丝绳外面套上胶皮套管，防止损伤设备表面。　
4.起重作业的卷扬机在使用时应严格检查刹车装置.联锁装置，并专人操作.专人维护，确保安全可靠。　
5.大风和雨天等恶劣天气不进行准吊装作业。雨天过后，重新检查并加固地锚.钢丝绳.地基等，保证吊装作业的安全。　
6.起吊时起重机臂应先伸至合适位置，角度.回转半径等应符合施工方案及操作规程的要求，严禁超负荷起吊。　
7.正式吊装前应先进行试吊装，应将起吊物吊离地面8～15cm，停滞5～8分钟，检查所有捆绑点及吊索具工作状况，确认无误后，进行正式吊装。　
8.在吊装区域内应设安全警戒线，非工作人员严禁入内，同时起吊过程应由专人指挥，统一行动。起重臂下严禁站人。　
9.起重机驾驶员，起重工等必须持证上岗，严禁无证操作。

洁净实验室、生物安全实验室主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品 等研究使用的实验室。
生物安全实验室由主实功能实验室与其他实验室及辅助功能用房组成。
生物安全实验室必须保证人身安全、环境安全、废弃物安全和样本安全，能长期而安全地运行，同时还为需要实验室工作人员提供一个舒适、而良好的工作环境。

现如今的工厂都有着相应的生产标准，所以大部分的工厂中的生产车间都会建造成洁净车间，不同的生产方式、产品都会对洁净车间的标准有着一定的要求，那么洁净车间的标准怎么检测呢?下面这篇文章就来为大家简单的介绍一下
对于粒径大于或等于0.5μm的尘粒计数，宜采用光散射粒子计数法，也可采用滤膜显微镜计数法
1、光散射粒子计数法
1、光散射粒子计数器采样量百级:：每次采样量大于或等于1升。1,000级-10,000级：每次采样量大于或等于0.3升
级每次采样量大于或等于.升。对于百级洁净室，宜采用大流量粒子计数器进行测试如果条件不具备时，可采用每次采样量不小于升的粒子计数器
2、采样注意事项
(1)采样管必须干净，连接处严禁渗漏
(2)采样管的长度，应根据仪器的允许长度。当无规定时，不宜大于1.5米
(3)采样管口的流速，宜与洁净室断面平均风速相接近。测试人员应在采样口的下风侧
(4)采样顺序应按含尘浓度从低到高进行
3、测点布置
(1)检测在洁净工作区内进行。当生产工艺无特殊要求时，取样高度宜为离地面1米
(2)层流洁净室测点总数不小于20点，测点间距为0.5-2.0米，粒径大于或等于0.5μm的尘粒数允许有一个点超过。水平层流洁净室测点仅布置在第一洁净工作区内
(3)乱流洁净室可按洁净面积小于或等于50平方米布置5个测点(附图2)。每增加20-50平方米，增加3-5个测点
4、数据整理
(1)每个测点的数据整理应在测试仪器稳定运行的条件下连续三次采样，取其平均值，即为该点的实测数值
(2)对于大于或等于0.5μm的尘粒数确定：层流洁净室取各测定点最大值，乱流洁净室取各测点的平均值
5、沉降菌测定法
沉降菌指落在地面或物体表面的灰尘中携带的细菌。在无菌操作台开启的状态下，取内径90毫米的无菌培养皿若干
无菌操作分别注入融化并冷却至45℃的营养琼脂培养基越15毫升，倒置于30~35℃培养箱培养48小时，证明无菌后备用
将已铺有营养琼脂培养基的培养皿放在指定区域距地面约1米的规定处(一般每10平方米放置一个平皿)，在空气中暴露30分钟
采集沉降菌，盖好平皿盖儿，置30-35℃培养箱内培养48小时，取出计数，车间内应为操作状态。检测沉降菌数量，每碟小于或等于10个，便能达到10万级洁净厂房标准
一般来说，沉降菌法监测每月一次便可。洁净厂房工程常用的仪器有温湿度表、温湿度计、数显风速仪、红外温度计、压差计、多功能声级计、粒子计数器、风量仪等
它们是常规的实时检测设备，帮助检测是否达到洁净厂房等级标准

武汉得创净化工程有限公司，创立于2010年，是一家专门从业净化工程系统开发、工程施工、组装、检验、调节、维护保养等综合型技术咨询的智能化公司。大家技术专业专注于微生物、疾病预防、电子器件生产车间、食品类、护肤品、化工厂、试验室、仪器仪表等10级—30千级空气净化设备工程。通过十几年的发展趋势，已累积了充足的制造行业工作经验，不但可以使清洁自然环境的人流量、货运物流、气旋的融合，而且从加工工艺计划方案合理布局到执行工程项目的空调净化、加工工艺管道网、输变电、净化处理装饰设计系统软件等所有执行CAD连接网络同歩设计方案，有很强的综合性项目实施工作能力和较健全的售后服务制度。公司内部结构具备合理性的组织架构。为满足行业竞争必须，进一步提升公司组织架构，公司内设公司办公室，关键负责公司行政事务、人力资源管理、管理资料及财务会计；业务部，关键负责业务流程发展及工程预算，提升公司经济效益，推动公司的持续稳步发展；货运物流部，关键负责材料采购、仓储管理，逐步完善质量管理体系及管理方案，使产品购置管理体系规范性、系统化，产品运送及车辆安全管理有专职人员负责，确保工程中的灵活应变性；工程市场部，关键负责工程工程施工过程控制及工程管理方法、产品开发设计及工程技术性设计方案，每一个工程都是有工程项目经理和施工队长负责，责任到人，确保施工期按期、优质的进行；质量部，关键负责公司的工程、产品的品质及售后维修服务，进一步完善公司的品质管理制度。以上好多个单位的建立，使公司从业务流程连接、施工图设计、原辅材料、制成品生产加工、工程工程施工、竣工验收、档案保管和售后等一系列的工程过程控制都得到了优良的确保。诚信为本、质量高于一切、专业服务”的经营管理理念；“设计方案精湛、价格实惠、质量优质”的服务项目战略方针，始终如一地落实在大家公司的发展趋势中，也为大家获得众多用户的亲睐。信息社会与知识经济时代的浪潮已滔滔来临，本公司将秉持着诚实守信、追求完美顾客至上的信仰，始终如一的为更多客户给予更快的产品、更优良的服务项目！