国内外相关标准规定了洁净室的正压值.

美国联邦标准FS-209b规定了洁净室与相邻的低洁净区域之间的最小正压差为13Pa(0.05i水柱)美国宇航局标准NASANHB，与FS-209b相同。日本的规定如下:不同级别的洁净室之间的最小压差为5Pa的洁净室和准洁净室之间的最小压差为10Pa的洁净室和一般室之间的最小压差为15Pa。中国《洁净现场设计规范》(GBJ73-84)第5.2.1条规定洁净室必须维持一定的正压.不同等级的洁净室和洁净区和非洁净区之间的静压差必须在5Pa以上，洁净区和室外的静压差必须在lOPa以下。

新规范GB50073、--2001压差相关规定与上述规定一致，药品生产管理规范(GMP)的实施指南也有类似的规定.第2.1.4.2条压差表明，洁净室必须保持一定的正压，通过使送风量大于排风量的方法可以达到。

洁净室压差表	洁净室压差表

洁净室等级不同和洁净区和非洁净区之间的静压差应大于5Pa，洁净区和室外的静压差应大于lOPa.药品生产质量管理规范(1998年修订)第16条提出了同样的j玉差规定，特别强调需要指示压差的装置，立即检查，工艺流程中产生大量粉尘、有害物质、易燃易爆物质的工艺流程，其操作室与其他房间或地区间应维持相对负压。

这个后半部分结合了制药技术的特征，特别是在某个生产技术过程中产生粉尘和其他有害物质的情况下，维持与其他地区的相对负压，防止有害物质扩散污染其他地区也是压力控制的重要方面。正压控制的方式如上所述，如果能够维持进入室内的空气量比机械回风和机械排风量适当多的话，可以维持室内的一定正压值。

此时，在室内外静压差的作用下，通过围护结构不严密的地方向外泄漏的风量与机械进出风量的差额相等，问题是机械的吸气和吹气调整后没有变化.

对于空调净化系统来说，新风一送风通道由于过滤器的灰尘堆积而产生阻力变化，影响风量，排气设备可能打开或停止，另外，与走廊、室外相邻的话，热压、风压的变化会影响房间的正压。

因此，洁净室的正压值需要经常检查，并对新、送、回、排气通道的阀进行相应的调整.通常，这种调整是阶段性的，随时适应机械进出量的变化，维持室内正压的机械装置是馀压阀.通常，馀压阀设置在洁净室下风侧壁的下部，与同风u的高度一致。

馀压阀是由排气风压支撑的单片阀，铰链和活页在阀片上.阀座上有垂直于铰链方向的导向滑动的重块.重块越靠下，其扭矩越大，需要更大的风压.

洁净室压差表	洁净室压差表安装说明

国内外有关标准规定了洁净室的正压值。

例如，美国联邦标准FS-209b规定了洁净室与相邻的低洁净区域之间的最小正压差为13Pa(0.05i水柱)美国宇航局标准NASANHB，与FS-209b相同.