百级光伏电子洁净车间设计标准.得创净化工程专业从事电子洁净车间工程规划，设计，施工一条路净化工程公司，欢迎来电咨询：027-82289886
洁净车间是一种洁净室，是指在一定空间范围内清除空气中的颗粒物、有害空气、细菌等污染物，对室内温度、洁净度、室内压力、气流速度及气流分布、噪声、振动、照明、和静电控制在一定的需求范围内，并给出专门设计的房间。

以及各种食品生产要求的洁净度和食品生产不同阶段的洁净度。

洁净车间电子生产的温湿度设计要求 　
1、符合生产工艺要求。 　
2.当生产工艺没有特殊要求时，洁净室(区)的温度应为20，空气洁净度为1000和1000级。℃～24℃,相对湿度应为45%~65%；洁净室(区)温度应为18%~65%；空气洁净度为10万级， 30万级洁净室(区)温度为18℃～26℃，相对湿度应为45%~65%。有特殊要求时，应根据工艺要求确定。 　
3、冬季人员净化用房的温度应为16℃～20℃，夏季应为26℃～30℃。 　
洁净车间无菌检测室电子生产要求 　
洁净工厂必须配备独立净化空调系统的无菌检测室(与生产区分开)，要求为10000级条件下的局部100级。无菌检测室应包括:人员净化室(储物间、卫生间、洁净工作服室、缓冲室)、材料净化室(缓冲室或双层传动窗)、无菌检测室、阳性对照室。

电子室内装修符合以下标准　
a.在温度、湿度等变化作用下，应选择气密性好、变形小的材料。　
b.墙壁和天花板的表面应光滑平整，无灰尘，无灰尘，耐腐蚀，耐冲击，易于清洁，减少凹凸表面。墙壁和地面的连接半径等于50mm圆角。墙面颜色要和谐优雅，便于识别污染物。　
c.门窗和内墙应平直，结构应充分考虑空气和水蒸气的密封，使污染颗粒不易从外部渗透，防止室内外温差引起的冷凝。必须密封室内不同洁净室之间的内门、内窗和隔板。　
6、施工过程中应控制施工作业中的粉尘量，特别是天花板、夹墙内部等隐蔽空间，必须随时清理。　
7、在已经安装了高效过滤器的房间里，不能进行粉尘装修作业。　
8、注意保护已完成的作业面，不得因碰撞、敲打、踩踏、多水作业等造成板材凹陷、暗裂、表面装饰污染。　
洁净车间净化空调施工要求：　
1、风管及部件应采用优质镀钢板，风管内表面必须光滑光滑，不得在管内加固风管，咬合应采用联合角咬合，接头必须涂上密封胶。风管连接不得采用内法兰。风管必须设置密封清洗孔，主管上应设置风量测量孔（根据需要设置在主管上）。防爆区排气管的咬口应用焊料密封。　
2.风管安装后和保温前应检查漏气情况。用漏光法检查送回风管应无漏光，系统空调漏风率不应大于 2%。用不易脱落的材料擦拭空调系统内表面。　
3.安装高效过滤器前，必须对洁净室和净化空调系统进行彻底清洁和擦洗。满足清洁要求后，打开净化空调系统，连续试运行12 小时以上，重新清洁，洁净车间，立即安装高效过滤器。

空气洁净度等级(N) 大于或等于表中粒径的最大浓度限值(pc/m3)
0.1um 0.2um 0.3um 0.5um 1um 5um
1 10 2
2 100 24 10 4
3 1000 237 102 35 8
4（十级） 10000 2370 1020 352 83
5（百级） 100000 23700 10200 3520 832 29
6（千级） 1000000 237000 102000 35200 8320 293
7（万级）  352000 83200 2930
8（十万级）3520000 832000 29300
9（一百万级）35200000 8320000 293000
国家标准GB50073-2001

电子生产洁净洁净车间技术标准
根据最新的电子企业卫生规范，对电子生产洁净车间的设计有以下要求。　
①电子厂家可设置以下房间:更衣室(根据需要设置两层)、缓冲区、.原材料预进室、称量室、生产室、半成品储藏室、灌装室、包装室、容器清洗消毒室、干燥室、储藏室、原材料库、成品库、包装材料库、检验室、样品保留室等。　
②生产、灌装、包装等其他生产线的总面积不得少于100个m2；灌装间和包装间的总面积不得小于80m2；检验室、样品保存室等功能区)不得少于10个m2。　
③生产含有挥发性有机溶剂的电子(如香水、指甲油等)，应配备相关防火设施。　
④生产室应特别注意防水问题，防水层应从地面到天花板。其他生产车间的防水层不得少于1层.5m。　
⑤生产车间工作面的混合照度不得低于2001x，检查现场工作面混合照度不得小200lx.这里要说明，混合照度是指局部照明加一般照明，不可能在生产岗位上使用局部照明。　
⑥由于化验产品生产规模小，面积小，一般宜采用分散式调节净化系统，根据洁净度要求配备不同效率的终端过滤器。　
电子GMP工厂设计和装饰的标准审查和评价标准　
一、审查评价方法：　
1、电子统一GMP审查评价标准，规范审查内容，确保审查质量，制定电子GMP审查评价标准.　
2、电子GMP审查和评估项目的项目，包括关键项目(在条款号之前添加)*)一般项目，一般项目。　
3、电子GMP审查，必须根据企业申请审查的范围，根据电子GMP审查和评估项目，确定相应的审查范围和内容.　
4.现场检查时，应全面检查所列项目及其涵盖的内容；应逐项进行肯定或否定的评估.不完整、不完整的项目称为缺陷项目；如果关键项目不合格，则称为严重缺陷；如果一般项目不合格，则称为一般缺陷.如果一般缺陷项目或检查中发现的其他问题严重影响电子质量，则视为严重缺陷.审查员应调查和收集证据，并详细记录.　
5.结果评价:(一般缺陷、严重缺陷报告根据实际结果发布，按要求整改或重新申请)

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　服务项目目标：半导体材料、电子器件工业厂房，LCD、TFT、LED等电子器件工业厂房，太阳能光学、精密机械制造、细致化工企业，pcb线路板厂，包装印刷生产车间，塑料机房，诊室，检验科、药业、食品类、护肤品工业厂房等；
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