万级保健品GMP厂房设计施工.得创净化工程专业从事保健品GMP厂房工程规划，设计，施工一条路净化工程公司，欢迎来电咨询：027-82289886
在保健食品生产过程中，很多因素都会导致成品微生物超标，食品加工生产行业是一个与时俱进的行业，那么，对应的，作为食品行业最关键的消毒环节，也需要与时俱进。

净化工程GMP厂房技术参数为：净化度级别10000级，温度22℃±2℃，湿度55%±5%，照明≥300LX，噪声≤65dB（A），现根据有关规范和现场实际情况，制度如下验收方案：
1.洁净度的检测：
1.1测定前，净化空调系统连续运行至少24小时。
1.2.测定在静态下进行，测试人员必须穿戴好洁净服装。
1.3.测试仪器为激光尘埃粒子计数仪，型号Y09-A。
1.4.测定点高度距地面1~1.2m。
1.5.测定点数的确定，根据国家有关采样点详见洁净度检测点平面图。
1.6.每个测定点每次采样时间为1分钟，每个点测试3次，取平均值。平均含尘浓度符合洁净度万级标准为合格。
1.7.室内要求封闭，无菌。
2.室内噪声检测
2.1.测噪声仪器为数字式声级计，一般只测A声级。
2.2.测量位置距地面1.5米高，测试点位详见噪声检测点平面图。
2.3.各点S65dB(A)为合格。
3.温湿度的检测：
3.1.测定前净化空调系统应连续运行至少24小时。
3.2.对恒温恒湿要求，根据温湿度波动范围的要求，测定直接连续进行8！48小时，每次测定间隔时间不大于30分钟。
3.3.测试点距地面1~1.5m，交错布置，距外墙表面应大于0.5米。
3.4.测点数，根据有关规范，面积S50㎡，测点数为5个，每增加20~50㎡，增加3~5个点，本次验收设计采样点为130个。详见温湿度检测点平面图。
3.5.测试仪器为温湿度仪或棒状酒精温度计。
3.6.90%以上的测点达到的偏差值在设计参数内，则验收为合格。
4.室内照度的检测：
4.1.检测用照度仪（TES1330A）测定。
4.2.测点平面离地面0.8~1.0m，按2m间距布置，测点距离墙面应不小于1.0m，测试点位详见照度检测点平面图。
4.3.90%以上的测点值在设计值内，则检验为合格。

GMP厂房相对于普通车间有很大区别，而且对于GMP厂房的整体设计规划也要难于普通车间，下面就让来为我们介绍一下GMP厂房的设计规划原则吧
1、选址原则
表示，车间的选址需要符合一定要求，比如说它所选择的地点需要符合有利生产，还需要方便生活和节省投资等，车间在选址时 选择在自然环境和水质比较好的地方，大气含尘浓度非常低，对于那些容易发生粉尘、烟雾或者有毒气体的地区尽量避免
2、东线规划原则
GMP厂房还需要提前规划好动线，像是人车路径、配管系统、原料搬运和作业流程等，提前把这些线路都规划好，这样可以避免在后期使用时交叉，以免造成交叉污染，还有对于GMP厂房来说 在四周设置缓冲区，但是不要对作业产生巨大影响
3、节能原则
对于GMP厂房来说在后期的使用中也存在着大量节约能源的地方，比如说暖气、通风和空调等，这些设置也需要进行合理的规划，避免造成大量浪费电力的情况，很多用户们往往都非常注重前期的投入，在建造车间时选择洁净，但是往往在后期运行时却花费巨大的费用
综上所述为我们介绍的关于它的一些设计原则，希望用户们在日后建设这种车间时可以考虑到这些方面，让车间可以更好的为自己服务

此阶段设计思路如下
(1)确定车间的人物流进出口位置
做到人物流路线合理短捷，互不交叉干扰，并与厂区总体人物流路线吻合
(2)划分生产线和辅助区
包括空调净化工程制冷、配电、制水站等在车间内部位量，如仓库、办公、质检等设在车间内应综合考虑。设计原则为人物流路线合理、互不交叉干扰，操作方便，各区域相对独立、相互无干扰，流体输送管道短
(3)设计功能间
不论是辅助区，还是生产线，其均应满足生产要求和操作的方便性，尽量减少物料和人员的往返，各功能间不得相互穿越;洁净区和非洁净区、无菌操作区和非无菌操作区能有效分隔
(4)合理调整
完成初步布置后，进一步分析布置的合理性，进行合理适当调整，以获得好的布局

1、GMP厂房金属隔断，隔墙的基本结构为一体式，表面为烤漆钢板内衬有阻燃纸蜂窝、铝蜂窝、岩棉、石膏板等芯材
2、GMP厂房吊顶，吊顶结构分为明架吊顶结构、暗架式吊顶结构和双层吊顶结构。明架吊顶类似常见的一般吊顶结构，安装及拆卸比较方便，可对任意的位置的吊顶系统进行简单调节，结构稳定可靠，承载强度 ，施工方便，适用于电子、紧密金属的高洁净区使用;暗架式吊顶是根据医药洁净厂房特点而设计的，吊顶表面平整，没有凸出的龙骨结构，符合GMP对洁净厂房的要求，吊顶结构刚度和稳定性能好，可以在上面行走，特别使用于电子、医药洁净厂房使用;双层吊顶结构也就是明架吊顶下面再架一层吊顶，此结构是针对洁净要求极高的环境使用，它的主要特点是形成空气的二次过滤

百级GMP厂房装修要注意装修设计的平面布局、装修规划人身净化路线、装修规划物料净化路线、建筑围护结构进行装修、装修室内墙壁和顶棚表面、地面装修、密闭门的安装等等,下面这篇文章就来为大家简单的介绍一下
1、百级无尘GMP厂房装修设计的平面布局
无尘GMP厂房也不全是洁净区域,无尘GMP厂房是由洁净区域、准洁净区域以及辅助区域三部分组成,对于无尘车GMP厂房的平面布置也有好几种,每种都有自己的好处。无尘GMP厂房平面布置分为以下几种方式
(1)外廊环绕式
无尘GMP厂房在内部,外部是走廊通道,外廊可以有窗,也可以无窗。但是有窗的外廊,必须要双层密封窗。外廊的作用可以参观,也可以放置一些设备,外廊设有值班室,方便值班人员取暖
(2)内廊式
无尘GMP厂房在外部,将走廊通道设置在内部,这种布置方式,对于走廊的洁净度要求比较高,需要和无尘GMP厂房达到同一等级
(3)两端式
洁净区域在一边,而另外一边设置准洁净区域和辅助区域
(4)核心式
将洁净区域、准洁净区域、辅助区域都设置在一起,洁净区域为核心,上下左右被其他区域包围,这样布置的好处是节约用地,缩短管道和线路的距离
也可以避免收到外界因素的影响,减少冷热能耗,利于节能
2、百级无尘GMP厂房装修规划人身净化路线
产品生产过程中,人员必须要来回走动,无尘GMP厂房装修规划好人员路线,尽最大的可能减少人员产生的污染
工作人员在进入到洁净区域前,首先需要在更衣室更换好洁净服装等,走进风淋室内吹淋、消毒,最后进入洁净区域,这路线成为人员净化路线
3、百级无尘GMP厂房装修规划物料净化路线
无尘GMP厂房的空气洁净度出现污染,很大原因是物料携带污染物进入到GMP厂房。无尘GMP厂房要规划好物料的净化路线,避免物料携带污染物进入到无尘GMP厂房内
物料在经过净化处理后,符合相关的洁净标准后,才能进入到GMP厂房内,物料的净化路线要和人员的净化路线分开,避免交叉污染
4、建筑围护结构进行装修
无尘GMP厂房装修对建筑围护结构进行装修时,应选用气密性较为良好,且在高温高湿状态下不易变形的材料。而其墙面内部,则应选择不可燃的附加构造骨架和保温层
5、装修室内墙壁和顶棚表面
装修室内墙壁和顶棚表面,应符合平整、光滑、不起灰、便于除尘等各项要求,以尽量减少凹凸面,并将阴阳角做成圆角,还应采用高级抹灰标准
6、地面装修
在对地面进行装修时,应符合平整、耐磨、易除尘、好清洗、防静电等要求。无尘GMP厂房和人员用室的外窗,应为双层玻璃金属结构,以保证其良好气密性
7、密闭门的安装
在安装密闭门时应将其向着空气洁净度高的房间开启,其门窗、墙壁、顶棚、地面的构造和施工缝隙等处,均应加固有可靠的密封性保障措施

武汉得创净化工程有限公司，创立于2010年，是一家专门从业净化工程系统开发、工程施工、组装、检验、调节、维护保养等综合型技术咨询的智能化公司。大家技术专业专注于微生物、疾病预防、电子器件生产车间、食品类、护肤品、化工厂、试验室、仪器仪表等10级—30千级空气净化设备工程。通过十几年的发展趋势，已累积了充足的制造行业工作经验，不但可以使清洁自然环境的人流量、货运物流、气旋的融合，而且从加工工艺计划方案合理布局到执行工程项目的空调净化、加工工艺管道网、输变电、净化处理装饰设计系统软件等所有执行CAD连接网络同歩设计方案，有很强的综合性项目实施工作能力和较健全的售后服务制度。公司内部结构具备合理性的组织架构。为满足行业竞争必须，进一步提升公司组织架构，公司内设公司办公室，关键负责公司行政事务、人力资源管理、管理资料及财务会计；业务部，关键负责业务流程发展及工程预算，提升公司经济效益，推动公司的持续稳步发展；货运物流部，关键负责材料采购、仓储管理，逐步完善质量管理体系及管理方案，使产品购置管理体系规范性、系统化，产品运送及车辆安全管理有专职人员负责，确保工程中的灵活应变性；工程市场部，关键负责工程工程施工过程控制及工程管理方法、产品开发设计及工程技术性设计方案，每一个工程都是有工程项目经理和施工队长负责，责任到人，确保施工期按期、优质的进行；质量部，关键负责公司的工程、产品的品质及售后维修服务，进一步完善公司的品质管理制度。以上好多个单位的建立，使公司从业务流程连接、施工图设计、原辅材料、制成品生产加工、工程工程施工、竣工验收、档案保管和售后等一系列的工程过程控制都得到了优良的确保。诚信为本、质量高于一切、专业服务”的经营管理理念；“设计方案精湛、价格实惠、质量优质”的服务项目战略方针，始终如一地落实在大家公司的发展趋势中，也为大家获得众多用户的亲睐。信息社会与知识经济时代的浪潮已滔滔来临，本公司将秉持着诚实守信、追求完美顾客至上的信仰，始终如一的为更多客户给予更快的产品、更优良的服务项目！