高效过滤器漏汽性检验方式

无尘车间过滤器测漏，实际应用的是扫描仪法，扫描法分分光光度计法和粒子计数器法。

可推行二种测漏方法，接受英国ATI分光光度计和大气气溶胶产生器。

             根据标准：GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》

             GB50243-2002《透风与空调工程施工质量验收规范》

             GB/T25915-2010《洁净室及相关受控环境》

              ISO14644_2006Cleanroomsandassociatedcontrolledenvironmen
PAO测漏，一样平时对于制药厂、试验室的高效过滤器。

FDA在净化车间无菌检测药物生产制造手册中提议针对无菌检测中药制剂生产线半年举办一次测漏，在我国在GMP查验手册中提议通常一年一次。

ISO14644对已安裝HEPA的泄漏检验，提议的较长時间间距为24个月。

PAO测漏在HEPA安裝或更换后都应举办。当环保监测表明空气质量指数恶变、或当物质无菌检测实验不过关、培养基仿真模拟罐装实验不成功时，都可以做为偏差观查的一单位举办测漏。需举办测漏实验的过滤装置还包含烘干处理隧道施工和干家用烤箱所采用的HEPA。

        计划方案及特性:测漏仪法测漏：

　　（1）被测漏过滤器务必已测完排风量，在设计方案风力的80%～120%中间运作。

　　（2）在统一排风表面安装几台过滤器时，结构类型容许的情况下，宜用每一次只外露1台过滤器的形式举办测量。

　　（3）当多台或全部过滤器务必与此同时外露在大气气溶胶里时，为了更好地对全部过滤器导致均值参杂,宜在离心风机吸进端或这种过滤器正前方支干管内引进测漏用大气气溶胶，马上在待检过滤器的正前测量优点侧浓度值。

　　（4）针对高效过滤器，当测漏仪本表多数标尺时，优点侧大气气溶胶浓度值应超越仪表盘最少标尺的104倍；当测漏仪本表线形标尺时，优点侧大气气溶胶浓度值需抵达80～100μｇ/L。测漏仪表应具备0.001～100μｇ/L的测量局限性。

粒子计数器法测漏：

　　（1）被检过滤器务必已测完排风量，在设计方案风力的80%～120%中间运作。

　　（2）在被检高效过滤器优点侧测量空气尘的颗粒数，以超过或就是0.5μｍ颗粒为标准，其浓度值务必高于或就是若检验超高效过滤器，则以超过或就是0.1μｍ颗粒为标准，其浓度值务必高于或就是

　　（3）若优点侧浓度值不相符合上项划分，则应引进不经过滤的气体，倘若还达不上划分，则不适合用粒子计数器法和凝结核计数法测漏。

　　（4）测漏时将取样口放到间距被检过滤器外边2～3cm处，以5～20mm炖ｓ的速度挪动，对被检过滤器全部横断面、不锈钢封头胶和安裝架构处举办扫描仪。