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GMP厂房的送风量是直接影响洁净工程生产需求的重要指标之一,那新风量要怎样确定?参考标准又是什么?下面给大家详细介绍一下
GMP厂房送风量确定标准
新风量的确定首先要满足卫生标准,不仅要保证供给GMP厂房洁净工程中每小时的新鲜空气量不小于40m3/h,同时考虑有害气体发生的情况
1、洁净工程中满足卫生标准的新风量分两种情况
对车间内存在的有害气体发生的情况。应根据车间内所含有害气体的允许浓度来计算稀释室内有害气体的新风量
对车间内无明显有害气体发生的情况。根据洁净厂房设计规范规定,保证净化车间供给GMP厂房内的新鲜空气量不小于人
2、补偿GMP厂房内排风和保持GMP厂房正压所需新风量
洁净厂房设计规范
一般情况,室内正压在5-lOPa之间即可满足要求,若正压过大,不但没有必要,而且还降低了系统运行的经济性。在净化车间工程中当GMP厂房内有排风柜等局部排风装置时,为了不使GMP厂房内产生负压并保持正压,在系统中必须有相应的新风量来补充排风量,排风量可根据排风罩口的面积和罩口排风风速确定。GMP厂房新风量的计算方法在净化车间工程中占据很高的重要性。所以一定要方方面面的注意细节问题,为工作在生产车间的工作人员打造一个全新的洁净空间,从而也进一步提高了工作效率,促进经济的发展
3、为保证空气洁净度等级的送风量
根据热、湿负荷计算确定的送风量。向GMP厂房内供给的新鲜空气量。《洁净厂房设计规范》(GB50073-2001)规定:GMP厂房的送风量应取上面三项中的最大值
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GMP厂房装修设计
GMP厂房主要满足工程工艺要求.洁净度要求.排气.温湿度要求。在GMP厂房的设计过程中,所需的洁净度.温湿度应根据项目是新建项目还是旧厂房改造项目,并结合具体的生产工艺和生产工艺要求确定。根据项目的具体情况,同时考虑厂家的经济承受能力,综合各种因素确定采用什么样的净化方案,从而设计出一个能够满足甲方生产使用要求.工程造价合理.经济节能实用的方案。安徽人和净化设计团队可以根据需要设计方案。作为一个车间,首先要考虑的是防火问题。我建议在墙体上使用防火板,在顶部使用铝板和集成带。净化车间的净化方案可以有多种系统方案设计,不同的设计方案有不同的优缺点。在工程设计中,应考虑客户的实际情况。GMP厂房装修定义为具有空气过滤.分配.优化.结构材料和装置的房间,具有控制空气悬浮颗粒浓度的特定规则操作程序,以达到适当的颗粒洁净度水平。
净化空调在GMP厂房装修中的节能措施:
1.降低系统送风量:降低系统送风量就是降低GMP厂房工作区的气流速度,
2.改变GMP厂房所需的温湿度基数,
3.减少排风量,
4.适当降低GMP厂房的静压值,
5.采用低阻力空气过滤器,
6.非工作时间采用值班风机运行,关闭系统中的送回风机,
7.设置短循环风机,使净化空调系统节能,
8.尽量减少因风机.电机温升而消耗的空气处理能量,
9.减少净化空调系统和空调的漏风量。
微振控制
1、GMP厂房和周围辅助性站房内有强烈振动的设备(包括水泵等)及其通往洁净室的管道,应采取积极隔振措施
2、对GMP厂房内外各类振源,应测定其对GMP厂房的综合振动影响。如受条件限制,也可根据经验对综合振动影响进行评价。并应与精密设备、精密仪器仪表的允许环境振动值进行比较,以确定对其采取必要的田振措施
3、精密设备、精密仪器仪表的隔振措施,应考虑减少发尘量、保持洁净室内合理的气流组织等要求。当采用空气弹簧隔振台座时,应对气温进行处理,使其达到洁净室的空气洁净度等级
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佛山GMP厂房在电子产品生产过程中有着举足轻重的作用,车间净化的效果影响着产品的质量问题,针对车间的主体结构,我们需要彻底的进行检查,并做好维护工作,确保洁净等级符合标准,那么具体的方法如何呢?文本标签佛山GMP厂房佛山GMP厂房在电子产品生产过程中有着举足轻重的作用,车间净化的效果影响着产品的质量问题,针对车间的主体结构,我们需要彻底的进行检查,并做好维护工作,确保洁净等级符合标准,那么具体的方法如何呢
1、每月对佛山GMP厂房的外围、包括门窗、辅助用房内的灯具、风幕机、灭蝇灯、驱鼠器等设施进行检查
2、每月对技术夹层、彩钢板结构、密封门、窗和传递窗、水池、地面环氧层等进行检查
3、每周对佛山GMP厂房照明、应急灯具、超净台、风淋室、消毒器等设备进行检查
4、每月例行检查,发现问题及时报修并做记录
5、佛山GMP厂房维修过程中不得对车间及药品造成污染
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10万级GMP厂房结构
GMP厂房采用不产尘材料搭建,依据行业多年的经验一般采用彩钢板作为主体建材,彩钢板又分为泡沫夹心彩钢板,岩棉夹心彩钢板,玻镁夹心彩钢板等等!GMP厂房内四周以及天花均为彩钢板围护,GMP厂房内部均不能有产尘部分。
GMP厂房的通风系统
GMP厂房的通风一般采用内循环的方式,其主要净化设备为高效过滤器,出风口有几种方式,常见的有用FFU,FFU简单可以称为带风机的过滤单元,空气从FFU进入经过高效过滤器过滤进入车间,由回风柱再次过滤重新进入循环过滤达到净化效果
十万级GMP厂房的标准,
十万级GMP厂房按美国联邦标准定义为每立方米所含0.5悬浮粒子的数量为3500000颗,此概念对于GMP厂房而言相对较低,一般应用于gmp洁净室,医疗生物行业GMP厂房!如:化妆品生产车间,灌装车间,食品车间以及医疗器械GMP厂房。
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武汉得创净化,隶属于武汉得创建设集团,是一家专业从事净化工程设计施工的一家公司,荣获多项资质,具有武汉省住建厅核准颁发,建筑装修装饰工程专业承包壹级资质,电子与智能化工程专业承包壹级,建筑机电安装工程专业承包叁级,荣获AAA信用认证、重合同守信用企业等,主营电子光学、生物制药、医院医疗、食品药品、医疗器械,手术室、实验室、GMP、厂房装修等洁净室建设,整合了空气除尘、恒温恒湿、新风系统、污水废气、消防报验,围护结构、电气照明、压力管道等专业。业务范围涉及华中及华东地区,并致力于打造洁净领域工程整合服务商。
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