GMP保健品洁净车间安装工程及费用报价

GMP保健品洁净车间是空气净化工程中严格的卫生等级要求。除了洁净度要求外，消毒和防止交叉感染非常重要。GMP净化工程洁净室是一个悬浮颗粒浓度受到控制的房间，其施工和使用方法使室内颗粒较少。其他室内参数包括：温度、温度、气压等，并根据需要进行控制。（医疗洁净室、工业洁净室）

一.GMP保健品洁净车间-结构材料：

1.净化厂房墙体，顶板一般采用50mm厚夹芯彩钢板制作，美观刚性强。氧化铝型材一般用于圆弧角、门、窗框等。
2.地面可采用环氧自流坪地板或塑料地板，有要求的可选型。
3.送回风管采用热渡锌板制成，粘贴阻燃PF泡沫塑料板，净化保温效果好。
4.高效送风口采用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板采用烤漆铝板，不生锈不粘尘，宜清洗。
5.采用空气过滤系统的新三级过滤，即：新风三级过滤（粗、中、亚高效过滤）；中间过滤；非端高等教育过滤。使气流组织更加科学合理（可增加表面冷却器、中效过滤器和高效过滤器的使用寿命约为10倍），将净化空调系统的中效过滤袋螺钉固定（不易拆卸）改为压力弹簧固定，便于管理人员定期拆卸和更换。高净化水平的空气问题范围只能局限于设备周围，采用局部净化技术，采用层流、真空、除湿等设施，减轻清洁空调的负荷，达到节能的目的。风机调频控制技术在净化空调系统中可节能；不仅系统风量基本恒定，房间压力稳定；风机启动平稳，可满足值班送风要求。除了直接指示洁净房间的压差值外，压差计还可以安装在过滤器的两端，以监测过滤器的阻力变化，即通过过滤器的最终阻力制定过滤器的合理更换周期，使过滤器更换更加合理和科学。保健品生产企业应当建设在不妨碍食品卫生的地区，不得同时经营、生产、储存其他妨碍食品卫生的产品和物品。工厂道路应平整，无水，易于清洁；工厂应适当绿化，无土壤暴露在地面上。生产区域应为。与生活区隔离。厂区污水处理设施、锅炉房、储煤场应远离生产区，位于主风向下风处。废物的临时存放场应远离生产车间，并应有防污染设施，并应定期清洁和消毒。废物应及时清理和运输，在临时存放过程中不得污染厂区环境

 

二.GMP保健品洁净车间验收要求：

1.静压差符合相应规定，洁净区各功能室与通道之间的静压差大于5Pa，与室外大气的静压差大于10Pa。
2.在生产固体保健食品的洁净区，应保持相对负压(粉碎、造粒、混合、压片、胶囊填充等)，并配备除尘设施。
3.空气净化水平必须满足生产保健食品净化的需要。
4.固体保健食品：片剂、胶囊、丸剂、颗粒剂、散剂等30万级要求。
5.液体保健食品：口服液、饮料等比终产品可按30万级要求灭菌，比终产品不灭菌按10万级要求灭菌。
6.益生菌等特殊保健食品为10万级。
7.适应生产工艺要求的洁净区温度和相对湿度，温度控制在18-26℃，湿度45-65%。
8.洁净厂房内设有专用容器清洗室和洁具储藏室，地漏放消毒剂(要轮换使用)，消毒剂应符合国家标准要求。

 

三.保健品GMP洁净车间工程报价

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