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洁净室监测讲述书参考

监测讲述书

讲述书编号:

检测区域名称:

洁净室区域面积       高度   洁净度级别        级

监测状态 静态    气流方式非单向气流

监测依据YY0033-2000《无菌医疗用具生产质量治理规范》

      

监测日期2012年8月26日             讲述日期2012年8月26日

 

房间名称

房间

编号

温度

(℃)

换气次数

(次/h)

沉降菌

(个/皿)

静压差

(Pa)

与非洁净区间

相对湿度

效果判断

生产车间二更

1

18.3

79.3

2.5

7.5

53%

相符划定

消毒缓冲间

2

18.6

102

0.5

对同级别二更:3

53%

相符划定

洗濯间

3

18.5

90

0.5

对同级别消毒缓冲间:4

56%

相符划定

洁具间

4

18.3

96

2.0

对同级别消毒缓冲间:2

55%

相符划定

操作间

5

18.5

36

1.0

对同级别消毒缓冲间:3

53%

相符划定

内包间

6

18.4

32.5

3.0

对同级别消毒缓冲间:4

54%

相符划定

实验室二更

7

18.8

96

3.0

8

52%

相符划定

洁净走廊

8

18.7

53

3.0

对同级别二更:2

53%

相符划定

阳性对照室

9

18.8

55

1.5

对同级别洁净走廊:-4

52%

相符划定

微生物限度室

10

18.7

41

1.5

对同级别洁净走廊:2

54%

相符划定

无菌室

11

18.9

83

1.0

对同级别洁净走廊:3

53%

相符划定

 

结论判断:悬浮粒子均相符划定(讲述另附)

         换气次数均相符划定

         沉降菌均相符划定

温度均相符划定

相对湿度均相符划定

静压差均相符划定

 

         

检测职员:XX  XX

授权人签字:


悬浮粒子测定讲述

讲述编号:200901

测定状态

静态

测试日期

2012年8月26日

测定依据

YY0033-2000《无菌医疗用具生产质量治理规范》

讲述日期

2012年8月26日

测试人

XX

复核人

XX

确认人

XX

房间名称

房间编号

净化级别(级)

检测效果

≥5um

≥0.5um

判断

平均值

置信上限

平均值

置信上限

生产车间二更

1

300000

34570

52036

3035071

4113679

相符划定

消毒缓冲间

2

300000

32774

58973

3534865

4010292

相符划定

洗濯间

3

300000

32185

40175

3807509

5307527

相符划定

洁具间

4

300000

12515

28308

1557715

3846855

相符划定

操作间

5

300000

21172

53688

628769

664630

相符划定

内包间

6

300000

11042

13830

608746

910310

相符划定

实验室二更

7

300000

18080

37370

6078210

7325345

相符划定

洁净走廊

8

300000

21849

28910

7145171

7281553

相符划定

阳性对照室

9

300000

23292

39829

6587721

7968451

相符划定

微生物限度室

10

300000

14517

15818

543846

752507

相符划定

无菌室

11

300000

12610

12140

312220

521325

相符划定

尺度划定

5um粒子,平均值和置信上限均<60000,0.5um粒子,平均值和置信上限均<10500000

结论

上述洁净室悬浮粒子测定效果相符GMP对300000级洁净级别要求


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Tags:洁净室监测

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