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洁净室洁净度与微生物丈量方式

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1.洁净度的测定:

①.在施工验收规范JGJ71中划定如下:

a. 最低采样点数见下表,每个测点最少采样机3次。

表十七  最低采样点数表

面积(m2)

洁   净  度

100级和高于100级

1000级

10000级

100000级

小于10

2~ 3

2

2

2

10

4

3

2

2

20

8

6

2

2

40

16

13

4

2

100

40

32

10

3

200

80

63

20

6

400

160

126

40

13

1000

400

316

100

32

2000

800

633

200

63

b.   测定洁净度的最小采样量按下表:

洁净室" alt="洁净室" />

表十八    最小采样量表(L)

洁净度级别(级)

粒    径(mm)

0.1

0.2

0.3

0.5

5.0

1

17

85

198

566


10

2.83

8.5

19.8

56.6


100


2.83

2.83

5.66


1000




2.83

85

10000




2.83

8.5

100000




2.83

2.83 


c. 对于单向流洁净室采样口应朝着气流偏向。对于非单向流洁净室采样口宜朝上。采样速率尽可能靠近室内气流速率。即(等速采样)。

  测点的部署原则:每层不少于5个测点,多于5点时可分层部署。测点部署在距地0.8m高的对 角线上。

② 洁净度测定效果的判断:

a.  如实测状态(空态,静态,动态)与事先约定的状态相同,以其洁净度级别上限作为评定尺度。

b. 如实测状态为空态或静态,则动态时的粒子数一定会高,有时可用空态粒子数的5~10倍来估算动态时的灰尘粒子数。


2.微生物粒子的测定:

①.采样点的部署和要求:

a. 浮游菌测准时,其采样点位置可以与悬浮粒子测定点的部署相同。测点距离地面0.8~1.5m,送风口测点位置距送风面30cm左右。凭证需要可在要害部位增添测点。测点部署要平均。见下表:

表十九  浮游菌测定最少采样点数表

面积(m2)

洁    净    度

100级

10000级

100000级

验证

监测

验证

监测

验证

监测

小于10

2~ 3

1

2

1

2

10~20

4

2

2

1

2

20~40

8

3

2

1

2

40~100

16

4

4

1

2

100~200

40


10


3

200~400

80


20


6

400

160


40


13

- 


b.沉降菌测准时,其采样点位置可以与悬浮粒子测定点的部署相同。测点距离地面0.8~1.5m。凭证需要可在要害部位增添测点。测点部署要平均。对于沉降菌法不仅仅知足于最少采样总数,还需知足最少采样培育皿总数。见下表:

沉降菌测定最少采样点数表

面积(m2)

洁    净    度

100级

10000级

100000级

小于10

2~ 3

2

2

10~20

4

2

2

20~40

8

2

2

40~100

16

4

2

100~200

40

10

3

200~400

80

20

6

400~1000

160

40

13

1000~2000

400

100

32

2000以上

800

200

63


沉降菌测定最少培育皿数表

洁净度品级(级)

90培育皿数(以沉降0.5h计)

高于100

44

100

14

1000

5

10000

2

100000

2


浮游菌测定法最小采样量应按差异洁净度品级来确定。见下表 

浮游菌测定法最小采样量表

洁净度品级(级)

采样量/L?次

一样平常监测

环境验证

100

600

1000

10000

400

500

100000

50

100


② 微生物粒子测定方式:

a. 浮游菌的测定法

首先,要对测定仪器,培育皿,采样器等举行消毒灭菌,采样口和采样管在使用前必须用高温灭菌。

第二,采样者应穿与洁净室品级响应的洁净服,放入或换取培育皿前,双手要用消毒剂消毒。

第三,仪器消毒后放入培育皿前,先开动真空泵抽气,使仪器中的残存消毒剂蒸发,时间不小于5min。

第四,关闭真空泵,放入培育皿,盖好盖子后调治采样器。

第五,置采样口于采样点,依次开启采样器,真空泵,转动准时器并凭证采样量选定采样时间。

第六,采样竣事后,将培育皿置于30~50oC恒温培育箱中,时间不小于48小时。

第七,用肉眼计数,然后用5~10倍的放大镜检查,是否有遗漏。                       

b. 沉降菌的测定法

首先,要对测定仪器,培育皿等举行严酷的消毒灭菌,在37oC恒温培育箱中,举行不小于48小时的培育和考察,确认无菌后方可使用。

第二,一样平常接纳90mm的沉降平皿,注入20mL培育基,放在测点处,开盖露出30min,将培育皿盖盖上倒置,然后在30~35oC恒温培育箱中,举行不小于48小时的培育并用肉眼计菌落数,并纪录天生的菌落数,然后用5~10倍的放大镜检查,是否有遗漏。



原文泉源:无尘无菌洁净室专家  微信号:rfilter   http://www.whdcjh.com/


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